Effets du récepteur minéralocorticoïde, de l’intégrine αv et de vimentine sur les fonctions des cellules musculaires lisses vasculaires et la rigidité artérielle

Cette thèse, réalisée sous la direction du Dr. Patrick Lacolley à l'Université de Lorraine, se concentre sur l'étude des effets du récepteur minéralocorticoïde (MR), de l'intégrine αv et de la vimentine sur les fonctions des cellules musculaires lisses vasculaires (VSMC) et la rigidité artérielle. La rigidité artérielle est un facteur de risque majeur de maladies cardiovasculaires, et l'altération des fonctions des VSMC joue un rôle crucial dans ce processus. La thèse vise à approfondir la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation de la fonction des VSMC et de la rigidité artérielle, en mettant l'accent sur le rôle du MR, de l'intégrine αv et de la vimentine.

La recherche s'appuie sur une approche multidisciplinaire combinant des techniques de biologie cellulaire, de biochimie, de microscopie et d'échographie. Des modèles cellulaires in vitro et in vivo ont été utilisés pour étudier les effets du MR, de l'intégrine αv et de la vimentine sur la prolifération, la migration et la contraction des VSMC. L'échotracking a été utilisé pour mesurer la rigidité artérielle chez les animaux modèles. Des analyses statistiques ont été réalisées pour déterminer les significations statistiques des résultats obtenus.

Les résultats de la thèse révèlent que le MR, l'intégrine αv et la vimentine jouent des rôles distincts dans la régulation des fonctions des VSMC et de la rigidité artérielle. L'activation du MR a été démontrée pour stimuler la prolifération et la migration des VSMC, tandis que l'intégrine αv a été associée à la contraction des VSMC et à la rigidité artérielle. La vimentine a été identifiée comme un régulateur important de la morphologie des VSMC et de leur capacité à migrer. Ces résultats suggèrent que le MR, l'intégrine αv et la vimentine pourraient être des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement des maladies cardiovasculaires.

Les résultats de la thèse ont des implications importantes pour la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation de la rigidité artérielle et des fonctions des VSMC. Ils soulignent l'importance du MR, de l'intégrine αv et de la vimentine comme modulateurs clés de la fonction vasculaire. L'identification de ces cibles moléculaires ouvre des perspectives prometteuses pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à prévenir et à traiter les maladies cardiovasculaires. L'étude fournit également des bases pour de futures recherches visant à approfondir la compréhension des mécanismes moléculaires complexes impliqués dans la physiopathologie des maladies cardiovasculaires.